为加强医疗器械产品注册工作的监督和指导，进一步提高注册审查质量，国家食品药品监督管理总局组织制定了《治疗呼吸机临床评价技术审查指导原则》《子宫内膜去除（热传导、射频消融）设备临床评价技术审查指导原则》，现予发布。

　　特此通告。

　　附件：1.治疗呼吸机临床评价技术审查指导原则
　　　　　2.子宫内膜去除（热传导、射频消融）设备临床评价技术审查指导原则


食品药品监管总局
2017年12月18日